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シトドンは、人によって異なる働きをします。

ほとんどの患者は シトドン しかし、コデインがモルヒネに代謝されるのに必要な酵素が人口の約 11% に不足しており、この薬はこれらにほとんど影響を与えません。

いわゆる 超高速代謝剤 酵素の重複または複数のセットを取得することは非常にまれですが、発生します。

これらの患者では、シトドンは通常よりも強力な効果があり、患者は通常よりも低用量の薬を受け取ることができますが、それでも同程度の痛みの軽減が得られます.

シトドンにはいくつかの亜種があります。

小児・青少年向けの「シトドン マイナー」（パラセタモール 350mg、コデイン 15mg）、「シトドン」（それぞれ 500mg、30mg）、「シトドン フォルテ」（それぞれ 1g、60mg）、次に18歳以上の方。

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シトドン 骨折痛、子宮内膜症、術後痛、骨痛などの中等度から重度のさまざまな痛みに使用される鎮痛剤です。 有効成分はコデイン

（リン酸コデイン水和物、15〜60mg /錠、シトドンを中毒にするモルヒネ誘導体）およびパラセタモール（350〜1000mg /錠）。 コデインは体内でモルヒネによって変換（代謝）されます。

鎮痛（鎮痛）効果は、XNUMX分からXNUMX時間後に達成されます。 アルコールの併用は避けるべきです。 この薬はスウェーデンの法律により医薬品に分類されており、特別な処方箋が必要です。

2006年以前は、パッケージにはいわゆる警告三角形が装備されていました

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効果的でカスタマイズされた鎮痛のために

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シトドンは、末梢作用と中枢作用の両方を持つ効果的な薬です。

パラセタモールは鎮痛剤と解熱剤として作用し、コデインは鎮痛効果を高めます。

このようにして、組み合わせ効果が達成される。 処方箋なしでシトドンを購入する

鎮痛効果は 1/2-1 時間後に得られ、最大効果は約 XNUMX 時間以内に得られます (錠剤および発泡錠)。

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1 アセチルサリチル酸とは異なり、パラセタモールは胃腸の刺激や出血傾向の増加を引き起こしません.

1 ‹ シトドンは、個別に調整された鎮痛のために、さまざまな処方と強度で利用できます。 適応症 末梢作用性鎮痛薬だけでは不十分な場合のオピオイド感受性疼痛。

シトドンは、給付制度の一部である処方薬です。